******醫院全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀采購項目

詢(xún)比公告

1.詢(xún)比條件

參照國家法律、法規和規章的規定，******有限公司受******醫院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“采購人”）的委托，對******醫院全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀采購項目采用詢(xún)比方式采購，本項目不屬于政府采購。歡迎具有相應資格和能力的潛在供應商參加本項目詢(xún)比，并按本項目要求遞交密封詢(xún)比響應文件。

2.項目概況

2.1項目名稱(chēng)：******醫院全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀采購項目

2.2項目編號：Q53JX******03

2.3預算金額：360000.00元

2.4最高限價(jià)：360000.00元

2.5采購內容：******醫院全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀進(jìn)行采購，數量：1臺，最高限價(jià)：360000.00元。簡(jiǎn)要技術(shù)參數：全自動(dòng)完成 ELISA 實(shí)驗，包括標本分配、試劑加注、微孔板振蕩及孵育、洗板等環(huán)節、直至判讀出結果全過(guò)程試驗。本項目不接受進(jìn)口產(chǎn)品參與詢(xún)比，具體需求及要求詳見(jiàn)詢(xún)比文件第五章“采購需求”。

2.6交貨期：合同簽訂后30個(gè)日歷日內完成交貨及安裝調試。

2.7交貨地點(diǎn)：******醫院。

2.8質(zhì)量要求：滿(mǎn)足國家及行業(yè)相關(guān)法律法規、標準規范規定及采購人要求，一次性驗收合格。

2.9標段劃分：本項目不劃分標段。

★3.供應商資格要求

3.1供應商應是在中華人民共和國境內依法設立、具備獨立承擔民事責任的能力的單位或其他組織，提供營(yíng)業(yè)執照等證明文件。

3.2供應商須提供2022年-2024年任意一年度******事務(wù)所審計******銀行出具的資信證明。（成立時(shí)間不足******銀行出具的資信證明）

3.3供應商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，須提供醫療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證，所報產(chǎn)品制造商醫療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所報產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件；供應商如果是制造商，須提供醫療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所報產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件。醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所******管理局《醫療器械分類(lèi)目錄》）的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求）。

3.4具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。

3.5供應商須提供參加本項目采購活動(dòng)前3年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明（重大違法記錄，是指供應商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰）。

3.6供應商未被列入“中國執行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn/shixin）失信被執行人、“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體。（由代理機構在評審前查詢(xún)后，交由評審委員會(huì )審查）

3.7供應商負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加同一項目的詢(xún)比活動(dòng)。

3.8本次詢(xún)比不接受聯(lián)合體參與。

4.詢(xún)比文件的獲取

4.1詢(xún)比文件獲取時(shí)間：2025年12月16日至2025年12月18日（法定公休日、法定節假日除外），每日上午9:00時(shí)至11:30時(shí)，下午13:30時(shí)至17:30時(shí)（北京時(shí)間）。

******有限公司。

4.3獲取方式：供應商可選擇線(xiàn)下或線(xiàn)上任一方式獲?。?/font>