我院擬對一批醫(yī)療設(shè)備開展市場/需求調(diào)研，現(xiàn)誠邀有意向的公司按以下要求提交相關(guān)資料。特此說明，本次調(diào)研僅為市場詢價，并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo)。醫(yī)學(xué)工程部將把調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì)，并依據(jù)相關(guān)采購流程，后續(xù)自主或委托開展采購招標(biāo)工作。提交的調(diào)研資料如發(fā)現(xiàn)弄虛作假，相關(guān)公司將被列入我院黑名單。我單位承諾對參與調(diào)研的潛在供應(yīng)商所提供的資料承擔(dān)保密責(zé)任。
一、項(xiàng)目名稱
序號 | 品目 名稱 | 數(shù)量 | 采購需求概況 | 備注 |
1 | 玻璃體切割系統(tǒng) | 1臺 | （一）適用范圍： 用于白內(nèi)障手術(shù)/玻璃體視網(wǎng)膜疾病/復(fù)雜青光眼手術(shù)/復(fù)雜眼外傷手術(shù)。 ? （二）基本要求： 1、自動眼內(nèi)壓實(shí)控制系統(tǒng)； 2、玻切頭驅(qū)動技術(shù)：雙氣路氣體驅(qū)動玻切頭切割技術(shù)； 3、手術(shù)平臺：切割系統(tǒng)配備可開展20G，23G，25G ，27G 等玻璃體切割手術(shù)； 4、術(shù)中換液操作； 5、附件自動識別； 6、自動氣液交換功能，無需助手，手術(shù)醫(yī)生控制完成氣液交換。 7、真雙泵系統(tǒng)，文丘里泵和蠕動泵，文丘里泵最大負(fù)壓可達(dá)650mmHg。 8、液流監(jiān)控采用非侵入式流量傳感器技術(shù)。 玻切基本功能要求： 1、切割速率：切速100－20000CPM，單刃可達(dá)10000CPM；雙刃可達(dá)20000CPM; 2、玻切模式：3D、瞬時、比例、前節(jié)； 3、玻切頭開合比控制：核心模式core（偏開），刮削模式shave（偏關(guān)），50/50模式； 4、眼內(nèi)灌注方式：眼內(nèi)壓控制系統(tǒng)、加壓灌注、重力灌注； 5、抽吸負(fù)壓：0-650mmHg，適用于所有抽吸操作包括玻切、粉碎、超乳、笛針吸引； 6、具有一鍵高灌注負(fù)壓止血功能鍵。 超聲乳化功能要求： 1、超聲模式：扭動超聲或傳統(tǒng)超聲；扭動超聲減少排斥力，促進(jìn)吸住核塊。 2、工作模式：五種以上乳化模式包含：爆破，脈沖，連續(xù)，3D，客戶自定義； 3、脈沖頻率：34KHz- 42 KHz； 4、超聲粉碎：工作模式：線性、固定、瞬時。 532nm 激光系統(tǒng)： 1、頻率：50—60Hz ? 2、冷卻：空氣 ? 3、治療激光：二極管泵浦，倍頻固體激光 ? 4、操作波長：532nm ? 5、多功能腳踏控制：可通過腳踏板控制待機(jī)、工作模式、調(diào)節(jié)激光能量大小 6、 激光光纖尺寸：擁有原廠20g，23g，25g，27g全系列尺寸激光光纖，并且有原廠可伸縮帶照明的激光光纖 ? 7、雙激光口：可在不同激光輸出設(shè)備間切換。 ? （三）基本配置要求（配置包括不限于）： 超乳玻切主機(jī)：1臺, 超乳玻切機(jī)腳踏板：1個, 內(nèi)置532激光：1臺, 多功能激光腳踏板：1個, 超乳手柄：2把, IA手柄：2把, 超乳針頭：2個, IA針頭：2個, 超乳套包：3套, 電凝線：1根, 電凝頭：3個, 遙控器：1個, 底座：1個, 激光防護(hù)眼鏡：2副, 配置增加配置高頻電刀1套，冷凝機(jī)2套。 | |
2 | 眼科超聲乳化儀 | 1臺 | （一）適用范圍： 具備超聲乳化、灌注、抽吸、前節(jié)玻切、電凝等功能，適用于眼科白內(nèi)障手術(shù)治療。 ? （二）基本要求： 超聲系統(tǒng)：
前節(jié)破切：氣動玻切，切割速率10-1200cpm 電凝模式：雙極電凝，能量范圍0-100%，功率0-10W。 ? （三）基本配置要求（單套配置包括不限于）： 眼科超聲乳化儀：主機(jī)1臺、腳踏板1套、遙控器1個、防塵罩1套、托盤蓋1個、掛架1個、扭動超聲手柄4個、注吸手柄4個。 | |
3 | 氣壓振動排痰機(jī) | 4臺 | （一）適用范圍： 適用于多種原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不暢的患者，輔助患者痰液的排出。預(yù)防、減少呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生。 ? （二）技術(shù)參數(shù) 壓力范圍 3-30mmHg，壓力27級可調(diào) 工作頻率 1-20Hz 時間調(diào)節(jié) 1-99min 操作模式 液晶觸摸屏和設(shè)置旋鈕同步操作，具有緊急機(jī)械停止按鍵 工作模式 常規(guī)模式、循環(huán)模式、梯度模式和自定義模式 線控手柄功能 可通過線控手柄中斷或恢復(fù)振動排痰 壓力與頻率自動調(diào)節(jié)功能 可實(shí)現(xiàn)治療壓力和治療頻率自動檢測、反饋、和調(diào)節(jié)功能，保證患者治療過程中的安全性 治療信息儲存查詢功能 具有儲存和查詢患者歷史治療信息的功能 空氣導(dǎo)管配置 可自動鎖定 背心氣囊類型 背心式或胸帶式氣囊，各種規(guī)格型號可選 背心氣囊設(shè)計(jì) 背心氣囊可拆卸式設(shè)計(jì)，外層可干洗和機(jī)洗，洗后可與內(nèi)層氣囊重新組裝 背心氣囊內(nèi)襯 可選擇一次性使用氣囊內(nèi)襯，避免交叉污染。 ? （三）基本配置要求： 主機(jī)、空氣導(dǎo)管、線控器、背心4套（包括幼兒、小兒、學(xué)齡和成人各1套） | |
說明 | 1.本次調(diào)研項(xiàng)目整機(jī)保修不少于三年（提供承諾函）； 2.調(diào)研時間：自本公告發(fā)布之日起共五個工作日； 3.備注“再次調(diào)研”的項(xiàng)目，如三個月內(nèi)已提交資料，則無需重復(fù)提交。 | |||
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二、報(bào)價公司資格條件????
1、主體資格：具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人；
2、信用記錄：未列入“信用中國”網(wǎng)站（******）“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)（******）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（須提供兩個網(wǎng)站的查詢結(jié)果截圖，截圖時間須在調(diào)研公告發(fā)布之后。）
三、項(xiàng)目附件（以下附件均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）
請按以下順序準(zhǔn)備并提交資料，所有文件均需加蓋供應(yīng)商公章。
1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表（附件1）； ? ?
2、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價單（附件2）； ? ?
3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件3）； ? ?
4、與同類同檔次主流產(chǎn)品（不少于2家）的技術(shù)參數(shù)比較表；
5、產(chǎn)品售后服務(wù)方案（含送貨期、保修期內(nèi)的維護(hù)保養(yǎng)方案）； ?
6、產(chǎn)品注冊證，如無需補(bǔ)充說明或提供全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺備案，并提供備案截圖；
7、生產(chǎn)商資質(zhì)文件：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（如有）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（如有）、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（如有），營業(yè)狀態(tài)截圖（如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”******/index.html查詢截圖）；若屬于中小企業(yè)，請?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》（附件4）。 ?
8、進(jìn)口產(chǎn)品需提供授權(quán)書文件； ? ?
9、授權(quán)文件：各級代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、各級授權(quán)文件，營業(yè)狀態(tài)截圖（如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”******/index.html查詢截圖）；
10、公司綜合資料：法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證（含最近******管理局等相關(guān)部門蓋章）（附件5）、股東組成人員名單及查詢證明（可參考使用國家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖）；
11、用戶名單：所投型號產(chǎn)品的國內(nèi)用戶名單； ? ?
12、成交情況：廣東省內(nèi)同品牌型號產(chǎn)品成交情況******醫(yī)院的成交記錄，如合同、中標(biāo)通知書、發(fā)票等）； ? ?
13、產(chǎn)品彩頁； ? ?
14、產(chǎn)品說明書電子版（直接提供PDF版本，必須是完整版）；
15、產(chǎn)品效期：產(chǎn)品有效期說明（須加蓋公章），僅限于說明書截圖或銘牌照片；
16、合規(guī)文件：“信用中國”及“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站截圖查詢證明（加蓋公章，查詢時間須在調(diào)研公告發(fā)布之后）；
17、配套條件：******醫(yī)院場地（基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)的要求說明；
18、誠信響應(yīng)承諾：誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價承諾書（附件6）；
19、無關(guān)聯(lián)性承諾函（附件7）；承諾響應(yīng)公司與其他響應(yīng)公司不存在直接/間接持股、參股、管理關(guān)系，也不存在通過其他公司或人員構(gòu)成直接或間接關(guān)聯(lián)關(guān)系。（可參考“天眼查”股東穿透圖或同號碼查詢等）；
20、提供資料真實(shí)性承諾書（附件8）。
四、資料提交要求及方式
1、提交內(nèi)容：
（1）請將所有調(diào)研資料按上述清單序號，建議每個序號對應(yīng)一個PDF文件，并按要求命名，暫無需提交紙質(zhì)資料，如附件9圖示，暫不需要紙質(zhì)資料；其中“附件1、附件2和附件3”除蓋章掃描件外，還需提供一份可編輯的電子版（如Word或Excel格式）。
2、文件打包：
請將所有文件（包括PDF和可編輯版）壓縮成一個文件包；壓縮包及郵件主題請嚴(yán)格按照以下格式命名：序號 - 產(chǎn)品名稱 - 品牌 - 主型號 - 供應(yīng)商名稱，如（1-XX醫(yī)療設(shè)備-品牌名-A型號-XX公司），若因命名問題導(dǎo)致資料無法收集則視為該資料無效。
3、發(fā)送郵箱：
將壓縮包發(fā)送至：******，如參與多個項(xiàng)目，請按照每個項(xiàng)目單獨(dú)發(fā)郵件提交資料。
4、資料有效期要求：
所有提交的證件有效期（含報(bào)價有效期）需確保超過六個月。
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若對本次市場調(diào)研公告有疑問，請聯(lián)系吳工??0752-2288133
附件1：醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表（附件1）.xlsx
附件2：醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價單（附件2）.xlsx
附件3：產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件3）.xlsx
附件5：法人資格證明書及法人授權(quán)書（含身份證和社保繳納記錄）.docx
附件6：誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價承諾書.docx
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