項目概況
檢驗科微生物室購置檢驗設備(三次)采購項目的潛在供應商應在黑龍江省政府采購管理平臺獲取采購文件，并于 2026年01月23日 09時00分 （北京時間）前提交響應文件。
一、項目基本情況
項目編號：[230001]BZGC[TP]******-2
項目名稱：檢驗科微生物室購置檢驗設備(三次)
采購方式：競爭性談判
預算金額：498,000.00元
采購需求：
合同包1(全自動細菌培養(yǎng)系統(tǒng)1):
合同包預算金額：200,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 臨床檢驗設備 | 進口全自動細菌培養(yǎng)系統(tǒng)（血培養(yǎng)儀器）****** | 2(套) | 詳見采購文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后30個工作日送達指定地點
合同包2(結(jié)核分枝桿菌顯微掃描儀):
合同包預算金額：100,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 臨床檢驗設備 | 結(jié)核分歧桿顯微掃描儀（******） | 2(臺) | 詳見采購文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后30個工作日送達指定地點
合同包3(全自動細菌培養(yǎng)系統(tǒng)2):
合同包預算金額：98,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 臨床檢驗設備 | 進口全自動細菌培養(yǎng)系統(tǒng)（******） | 1(套) | 詳見采購文件 | 98,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后30個工作日送達指定地點
合同包4(微生物樣本前處理系統(tǒng)):
合同包預算金額：50,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 臨床檢驗設備 | 微生物樣本前處理系統(tǒng)（******） | 1(臺) | 詳見采購文件 | 50,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后30個工作日送達指定地點。
合同包5(生物顯微鏡):
合同包預算金額：50,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 臨床檢驗設備 | 生物顯微鏡（******） | 1(臺) | 詳見采購文件 | 50,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后30個工作日送達指定地點
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(全自動細菌培養(yǎng)系統(tǒng)1)特定資格要求如下:
(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。(提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫)
合同包2(結(jié)核分枝桿菌顯微掃描儀)特定資格要求如下:
(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。(提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫)
合同包3(全自動細菌培養(yǎng)系統(tǒng)2)特定資格要求如下:
(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。(提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫)
合同包4(微生物樣本前處理系統(tǒng))特定資格要求如下:
(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。(提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫)
合同包5(生物顯微鏡)特定資格要求如下:
(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。(提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫)
三、獲取采購文件
時間： 2026年01月20日 至 2026年01月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）
地點：黑龍江省政府采購管理平臺
方式：在線獲取
售價：免費獲取
四、響應文件提交
截止時間： 2026年01月23日 09時00分00秒 （北京時間）
地點：將電子投標文件遞交至“黑龍江省政府采購管理平臺”
五、開啟
時間：2026年01月23日 09時00分00秒（北京時間）
地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
七、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
（1）.如果供應商沒有黑龍江省政府采購網(wǎng)賬號需要提前注冊，沒有電子簽章CA的需要提前辦理，CA用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（CA辦理流程及驅(qū)動下載參考黑龍江省政府采購網(wǎng)（******）辦事指南-CA辦理流程）具體操作步驟，供應商在黑龍江省政府采購網(wǎng)（******/）下載政府采購供應商操作手冊。
（2）.供應商準備和參加采購活動發(fā)生的所有費用自理。
（3）.本項目遠程解密，供應商無需到場，投標截止時間前30分鐘內(nèi)供應商自行登錄系統(tǒng)簽到并在投標截止時間后30分鐘內(nèi)完成系統(tǒng)解密及簽名環(huán)節(jié)。
八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：******醫(yī)院
地址：保健路148號
聯(lián)系方式：0451-******
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱：******有限公司
地址：哈爾濱市道里區(qū)群力第二大道外灘1898寫字樓A6棟20層
聯(lián)系方式：******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：******有限公司
電話：******
******有限公司
2026年01月19日
相關附件：
檢驗科微生物室購置檢驗設備(三次)談判文件（******01）.pdf
