一、詢價(jià)項(xiàng)目基本信息
（一）項(xiàng)目名稱
國(guó)家醫(yī)保追溯碼采集上傳軟件及配套硬件采購(gòu)項(xiàng)目
（二）項(xiàng)目背景
根據(jù)上級(jí)要求，自 2026 年1月1日起，所******醫(yī)院藥品采購(gòu)、入庫(kù)、發(fā)藥全流程追溯管理，保障醫(yī)保基金安全合規(guī)使用，提升藥品管理效率，現(xiàn)對(duì)國(guó)家醫(yī)保追溯碼采集上傳軟件及配套硬件組織院內(nèi)詢價(jià)采購(gòu)，歡迎符合資質(zhì)的供應(yīng)商參與報(bào)價(jià)。
（三）采購(gòu)預(yù)算
總預(yù)算20.7萬(wàn)元。本項(xiàng)目預(yù)算包含軟件系統(tǒng)開發(fā)、硬件設(shè)備采購(gòu)、接口定制開發(fā)、安裝部署、調(diào)試測(cè)試、人員培訓(xùn)、售后服務(wù)及稅費(fèi)等全部相關(guān)費(fèi)用，報(bào)價(jià)人需一次性報(bào)出含稅總報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)不得超出項(xiàng)目預(yù)算（如有明確預(yù)算金額需另行標(biāo)注）。
二、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及合規(guī)要求
軟件系統(tǒng)需嚴(yán)格符合《藥品追溯碼編碼規(guī)則》《藥品追溯系統(tǒng)數(shù)據(jù)接口規(guī)范》等國(guó)家統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
數(shù)據(jù)上傳需完全遵循《醫(yī)療保障信息平臺(tái)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)接口規(guī)范》，實(shí)現(xiàn)與醫(yī)保兩定機(jī)構(gòu)接口無(wú)縫對(duì)接，滿足國(guó)家醫(yī)保局追溯碼全量上傳、實(shí)時(shí)校驗(yàn)的要求。
系統(tǒng)需通過(guò)國(guó)家醫(yī)保信息平臺(tái)兼容性測(cè)試及數(shù)據(jù)校驗(yàn)，確保追溯數(shù)據(jù)上傳成功率、準(zhǔn)確率達(dá)到醫(yī)保監(jiān)管要求，不影響醫(yī)保基金正常結(jié)算。
三、硬件設(shè)備采購(gòu)要求
? ? 追溯采集高拍儀10臺(tái)，手持掃碼設(shè)備9臺(tái)，配套服務(wù)器2臺(tái)。
四、軟件系統(tǒng)功能要求
1、發(fā)藥對(duì)碼功能（三碼融合）：
實(shí)現(xiàn)藥品追溯碼、國(guó)家藥品編碼（GTIN）、醫(yī)保藥品編碼的自動(dòng)關(guān)聯(lián)映射與融合校驗(yàn)，確保 “一物一碼一對(duì)應(yīng)”；掃碼后實(shí)時(shí)比對(duì)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等關(guān)鍵信息，異常數(shù)據(jù)（如碼物不符、過(guò)期藥品）自動(dòng)彈窗預(yù)警，支持人工復(fù)核修正；建立三碼關(guān)系動(dòng)態(tài)映射庫(kù)，支持按國(guó)家編碼更新自動(dòng)同步，同時(shí)提供人工維護(hù)入口，滿足特殊藥品編碼調(diào)整需求。
2、門診發(fā)藥追溯碼采集上傳
支持門診發(fā)藥窗口多品種、多數(shù)量藥品批量掃碼，支持連續(xù)掃碼無(wú)卡頓；解決門診發(fā)藥窗口多品種批量掃碼追溯碼，解決發(fā)藥窗口處方和追溯碼核對(duì)問(wèn)題，追溯碼上傳兩定接口，完成國(guó)家醫(yī)保局任務(wù)要求。
3住院發(fā)藥及拆零追溯碼采集上傳
支持病區(qū)批量發(fā)藥集中掃碼、拆零藥品單獨(dú)掃碼兩種模式，拆零藥品追溯碼自動(dòng)關(guān)聯(lián)原包裝大碼信息，確保追溯鏈條完整； 滿足國(guó)家醫(yī)保局對(duì)住院藥品追溯碼全量采集上傳要求。
4、省平臺(tái)采購(gòu)計(jì)劃批量提交
實(shí)現(xiàn)院內(nèi)藥品采購(gòu)計(jì)劃與省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)數(shù)據(jù)無(wú)縫同步，支持采購(gòu)計(jì)劃一鍵批量上傳，徹底杜絕手工錄入的重復(fù)工作與誤差；具備省平臺(tái)藥品價(jià)格變動(dòng)、配送企業(yè)資質(zhì)變更、配送關(guān)系調(diào)整等關(guān)鍵信息實(shí)時(shí)提醒功能，提醒方式包括系統(tǒng)彈窗、指定人員短信通知，確保采購(gòu)決策及時(shí)準(zhǔn)確；
5、大中小碼解析服務(wù)
支持掃描藥品箱體大碼（三級(jí)追溯碼）、中包裝中碼（二級(jí)追溯碼），自動(dòng)解析包裝箱內(nèi)所有最小包裝（一級(jí)追溯碼）的完整信息，無(wú)需逐一小碼掃描；
6、掃碼入庫(kù)功能
支持接收配送企業(yè)通過(guò)省平臺(tái)推送的藥品入庫(kù)單信息，自動(dòng)生成院內(nèi)待入庫(kù)清單，包含藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、追溯碼前綴等關(guān)鍵信息；入庫(kù)人員清點(diǎn)實(shí)物數(shù)量后，通過(guò)掃碼槍或高拍儀掃描藥品追溯碼（支持單掃、批量掃），系統(tǒng)自動(dòng)校驗(yàn)數(shù)量一致性，一鍵完成入庫(kù)操作并同步至 HIS 藥品管理系統(tǒng)；?
7、HIS 接口對(duì)接服務(wù)
圍繞藥品采購(gòu)、入庫(kù)、發(fā)******醫(yī)院完成接口聯(lián)調(diào)及驗(yàn)收，確保系統(tǒng)無(wú)縫對(duì)接無(wú)數(shù)據(jù)斷層。
8、醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)保資金直接結(jié)算功能。
五、服務(wù)要求
1、安裝調(diào)試：供應(yīng)商需在合同簽訂后 15 個(gè)工作日內(nèi)完成全部軟硬件的現(xiàn)場(chǎng)安裝、部署、配置及系統(tǒng)調(diào)試，確保軟硬件兼容適配，系統(tǒng)達(dá)到正常使用條件；
2、人員培訓(xùn)：提供不少于 2 場(chǎng)專項(xiàng)線下培訓(xùn)，覆蓋門診藥房、住院藥房、藥庫(kù)、采購(gòu)科等相關(guān)崗位人員，培訓(xùn)內(nèi)容包括系統(tǒng)操作、日常維護(hù)、常見故障排查等，確保參訓(xùn)人員熟練掌握使用技能；培訓(xùn)后提供書面操作手冊(cè)、視頻教程等資料；
3、售后服務(wù)：硬件、軟件提供 3 年免費(fèi)質(zhì)保服務(wù)，質(zhì)保期內(nèi)提供 7×24 小時(shí)技術(shù)支持（電話、遠(yuǎn)程協(xié)助），現(xiàn)場(chǎng)響應(yīng)時(shí)間≤4 小時(shí)（同城）、≤8 小時(shí)（異地）；硬件設(shè)備非人為損壞免費(fèi)維修或更換；
4、系統(tǒng)升級(jí)：******醫(yī)院溝通確認(rèn)，不影響正常業(yè)務(wù)開展；
******醫(yī)院完成歷史藥品編碼數(shù)據(jù)、庫(kù)存數(shù)據(jù)、采購(gòu)記錄等相關(guān)數(shù)據(jù)的清洗、轉(zhuǎn)換與遷移，確保遷移后數(shù)據(jù)完整性、準(zhǔn)確性，遷移過(guò)程不影響現(xiàn)有 HIS 系統(tǒng)運(yùn)行。
六、報(bào)價(jià)要求
報(bào)價(jià)人需嚴(yán)格按本詢價(jià)文件要求，一次性報(bào)出含稅總報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)包含軟硬件采購(gòu)、系統(tǒng)開發(fā)、接口對(duì)接、安裝調(diào)試、培訓(xùn)、售后服務(wù)及稅費(fèi)等所有相關(guān)費(fèi)用，無(wú)隱藏附加費(fèi)用；
報(bào)價(jià)文件需包含詳細(xì)報(bào)價(jià)清單，明確列明硬件設(shè)備單價(jià)及總價(jià)、軟件功能模塊費(fèi)用、接口開發(fā)費(fèi)、服務(wù)費(fèi)、稅費(fèi)等分項(xiàng)金額，便于評(píng)審對(duì)比；
七、競(jìng)選人資格要求
1、競(jìng)選人須具有獨(dú)立法人資格，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證（或三證合一）；
2、投標(biāo)人須符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。
3、以上要求若查出異常，則立即取消競(jìng)選人資格。
六、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)、材料
1、? ? ?報(bào)名時(shí)間：自公告發(fā)布之日起7個(gè)工作日內(nèi)。
******醫(yī)院信息中心（3號(hào) 樓五樓 ）李欣******007收
3、? ? 特別提示：快遞外包裝上要有項(xiàng)目名稱，寄件人公司名稱、寄件人、電
話、物品種類等信息
4、? ? ?報(bào)名材料：企業(yè)介紹信（注明聯(lián)系人、聯(lián)系電話）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本相關(guān)產(chǎn)品廠家或代理商授權(quán)書，產(chǎn)品注冊(cè)證，密封報(bào)價(jià)，密封口加蓋紅章保持密封件完整。
5、? ?確定最終解釋權(quán)歸總院。
（一）項(xiàng)目名稱
國(guó)家醫(yī)保追溯碼采集上傳軟件及配套硬件采購(gòu)項(xiàng)目
（二）項(xiàng)目背景
根據(jù)上級(jí)要求，自 2026 年1月1日起，所******醫(yī)院藥品采購(gòu)、入庫(kù)、發(fā)藥全流程追溯管理，保障醫(yī)保基金安全合規(guī)使用，提升藥品管理效率，現(xiàn)對(duì)國(guó)家醫(yī)保追溯碼采集上傳軟件及配套硬件組織院內(nèi)詢價(jià)采購(gòu)，歡迎符合資質(zhì)的供應(yīng)商參與報(bào)價(jià)。
（三）采購(gòu)預(yù)算
總預(yù)算20.7萬(wàn)元。本項(xiàng)目預(yù)算包含軟件系統(tǒng)開發(fā)、硬件設(shè)備采購(gòu)、接口定制開發(fā)、安裝部署、調(diào)試測(cè)試、人員培訓(xùn)、售后服務(wù)及稅費(fèi)等全部相關(guān)費(fèi)用，報(bào)價(jià)人需一次性報(bào)出含稅總報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)不得超出項(xiàng)目預(yù)算（如有明確預(yù)算金額需另行標(biāo)注）。
二、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及合規(guī)要求
軟件系統(tǒng)需嚴(yán)格符合《藥品追溯碼編碼規(guī)則》《藥品追溯系統(tǒng)數(shù)據(jù)接口規(guī)范》等國(guó)家統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
數(shù)據(jù)上傳需完全遵循《醫(yī)療保障信息平臺(tái)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)接口規(guī)范》，實(shí)現(xiàn)與醫(yī)保兩定機(jī)構(gòu)接口無(wú)縫對(duì)接，滿足國(guó)家醫(yī)保局追溯碼全量上傳、實(shí)時(shí)校驗(yàn)的要求。
系統(tǒng)需通過(guò)國(guó)家醫(yī)保信息平臺(tái)兼容性測(cè)試及數(shù)據(jù)校驗(yàn)，確保追溯數(shù)據(jù)上傳成功率、準(zhǔn)確率達(dá)到醫(yī)保監(jiān)管要求，不影響醫(yī)保基金正常結(jié)算。
三、硬件設(shè)備采購(gòu)要求
? ? 追溯采集高拍儀10臺(tái)，手持掃碼設(shè)備9臺(tái)，配套服務(wù)器2臺(tái)。
四、軟件系統(tǒng)功能要求
1、發(fā)藥對(duì)碼功能（三碼融合）：
實(shí)現(xiàn)藥品追溯碼、國(guó)家藥品編碼（GTIN）、醫(yī)保藥品編碼的自動(dòng)關(guān)聯(lián)映射與融合校驗(yàn)，確保 “一物一碼一對(duì)應(yīng)”；掃碼后實(shí)時(shí)比對(duì)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等關(guān)鍵信息，異常數(shù)據(jù)（如碼物不符、過(guò)期藥品）自動(dòng)彈窗預(yù)警，支持人工復(fù)核修正；建立三碼關(guān)系動(dòng)態(tài)映射庫(kù)，支持按國(guó)家編碼更新自動(dòng)同步，同時(shí)提供人工維護(hù)入口，滿足特殊藥品編碼調(diào)整需求。
2、門診發(fā)藥追溯碼采集上傳
支持門診發(fā)藥窗口多品種、多數(shù)量藥品批量掃碼，支持連續(xù)掃碼無(wú)卡頓；解決門診發(fā)藥窗口多品種批量掃碼追溯碼，解決發(fā)藥窗口處方和追溯碼核對(duì)問(wèn)題，追溯碼上傳兩定接口，完成國(guó)家醫(yī)保局任務(wù)要求。
3住院發(fā)藥及拆零追溯碼采集上傳
支持病區(qū)批量發(fā)藥集中掃碼、拆零藥品單獨(dú)掃碼兩種模式，拆零藥品追溯碼自動(dòng)關(guān)聯(lián)原包裝大碼信息，確保追溯鏈條完整； 滿足國(guó)家醫(yī)保局對(duì)住院藥品追溯碼全量采集上傳要求。
4、省平臺(tái)采購(gòu)計(jì)劃批量提交
實(shí)現(xiàn)院內(nèi)藥品采購(gòu)計(jì)劃與省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)數(shù)據(jù)無(wú)縫同步，支持采購(gòu)計(jì)劃一鍵批量上傳，徹底杜絕手工錄入的重復(fù)工作與誤差；具備省平臺(tái)藥品價(jià)格變動(dòng)、配送企業(yè)資質(zhì)變更、配送關(guān)系調(diào)整等關(guān)鍵信息實(shí)時(shí)提醒功能，提醒方式包括系統(tǒng)彈窗、指定人員短信通知，確保采購(gòu)決策及時(shí)準(zhǔn)確；
5、大中小碼解析服務(wù)
支持掃描藥品箱體大碼（三級(jí)追溯碼）、中包裝中碼（二級(jí)追溯碼），自動(dòng)解析包裝箱內(nèi)所有最小包裝（一級(jí)追溯碼）的完整信息，無(wú)需逐一小碼掃描；
6、掃碼入庫(kù)功能
支持接收配送企業(yè)通過(guò)省平臺(tái)推送的藥品入庫(kù)單信息，自動(dòng)生成院內(nèi)待入庫(kù)清單，包含藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、追溯碼前綴等關(guān)鍵信息；入庫(kù)人員清點(diǎn)實(shí)物數(shù)量后，通過(guò)掃碼槍或高拍儀掃描藥品追溯碼（支持單掃、批量掃），系統(tǒng)自動(dòng)校驗(yàn)數(shù)量一致性，一鍵完成入庫(kù)操作并同步至 HIS 藥品管理系統(tǒng)；?
7、HIS 接口對(duì)接服務(wù)
圍繞藥品采購(gòu)、入庫(kù)、發(fā)******醫(yī)院完成接口聯(lián)調(diào)及驗(yàn)收，確保系統(tǒng)無(wú)縫對(duì)接無(wú)數(shù)據(jù)斷層。
8、醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)保資金直接結(jié)算功能。
五、服務(wù)要求
1、安裝調(diào)試：供應(yīng)商需在合同簽訂后 15 個(gè)工作日內(nèi)完成全部軟硬件的現(xiàn)場(chǎng)安裝、部署、配置及系統(tǒng)調(diào)試，確保軟硬件兼容適配，系統(tǒng)達(dá)到正常使用條件；
2、人員培訓(xùn)：提供不少于 2 場(chǎng)專項(xiàng)線下培訓(xùn)，覆蓋門診藥房、住院藥房、藥庫(kù)、采購(gòu)科等相關(guān)崗位人員，培訓(xùn)內(nèi)容包括系統(tǒng)操作、日常維護(hù)、常見故障排查等，確保參訓(xùn)人員熟練掌握使用技能；培訓(xùn)后提供書面操作手冊(cè)、視頻教程等資料；
3、售后服務(wù)：硬件、軟件提供 3 年免費(fèi)質(zhì)保服務(wù)，質(zhì)保期內(nèi)提供 7×24 小時(shí)技術(shù)支持（電話、遠(yuǎn)程協(xié)助），現(xiàn)場(chǎng)響應(yīng)時(shí)間≤4 小時(shí)（同城）、≤8 小時(shí)（異地）；硬件設(shè)備非人為損壞免費(fèi)維修或更換；
4、系統(tǒng)升級(jí)：******醫(yī)院溝通確認(rèn)，不影響正常業(yè)務(wù)開展；
******醫(yī)院完成歷史藥品編碼數(shù)據(jù)、庫(kù)存數(shù)據(jù)、采購(gòu)記錄等相關(guān)數(shù)據(jù)的清洗、轉(zhuǎn)換與遷移，確保遷移后數(shù)據(jù)完整性、準(zhǔn)確性，遷移過(guò)程不影響現(xiàn)有 HIS 系統(tǒng)運(yùn)行。
六、報(bào)價(jià)要求
報(bào)價(jià)人需嚴(yán)格按本詢價(jià)文件要求，一次性報(bào)出含稅總報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)包含軟硬件采購(gòu)、系統(tǒng)開發(fā)、接口對(duì)接、安裝調(diào)試、培訓(xùn)、售后服務(wù)及稅費(fèi)等所有相關(guān)費(fèi)用，無(wú)隱藏附加費(fèi)用；
報(bào)價(jià)文件需包含詳細(xì)報(bào)價(jià)清單，明確列明硬件設(shè)備單價(jià)及總價(jià)、軟件功能模塊費(fèi)用、接口開發(fā)費(fèi)、服務(wù)費(fèi)、稅費(fèi)等分項(xiàng)金額，便于評(píng)審對(duì)比；
七、競(jìng)選人資格要求
1、競(jìng)選人須具有獨(dú)立法人資格，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證（或三證合一）；
2、投標(biāo)人須符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。
3、以上要求若查出異常，則立即取消競(jìng)選人資格。
六、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)、材料
1、? ? ?報(bào)名時(shí)間：自公告發(fā)布之日起7個(gè)工作日內(nèi)。
******醫(yī)院信息中心（3號(hào) 樓五樓 ）李欣******007收
3、? ? 特別提示：快遞外包裝上要有項(xiàng)目名稱，寄件人公司名稱、寄件人、電
話、物品種類等信息
4、? ? ?報(bào)名材料：企業(yè)介紹信（注明聯(lián)系人、聯(lián)系電話）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本相關(guān)產(chǎn)品廠家或代理商授權(quán)書，產(chǎn)品注冊(cè)證，密封報(bào)價(jià)，密封口加蓋紅章保持密封件完整。
5、? ?確定最終解釋權(quán)歸總院。
