產(chǎn)品名稱(chēng)
簡(jiǎn)要概述
過(guò)氧化氫低溫等體滅菌過(guò)程指示卡
用于檢測滅菌后的化學(xué)監測是否合格。適用于我院現有新華牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌過(guò)程指示標簽
用于檢測滅菌后的化學(xué)監測是否合格。適用于我院現有新華牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
過(guò)氧化氫等離子體滅菌器過(guò)氧化氫卡匣
用于滅菌，適用于我院現有新華牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
過(guò)氧化氫低溫等體滅菌過(guò)程指示膠帶
用于檢測滅菌后的化學(xué)監測是否合格。適用于我院現有新華牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌包裝袋
用于器械的滅菌包裝，全系列規格。適用于我院現有新華牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
醫用滅菌包裝無(wú)紡布
用于器械的滅菌包裝，全系列規格。
封口測試紙
用于檢測紙塑包裝的密封性能。適用于我院現有新華牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
打印紙
專(zhuān)機熱敏打印紙
過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌效果監測快速生物指示劑
用于檢測滅菌后的化學(xué)監測是否合格。適用于我院現有才風(fēng)牌檢驗儀
低溫等離子體滅菌化學(xué)指示卡
用于檢測滅菌后的化學(xué)監測是否合格。適用于我院現有老肯牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
等離子體滅菌器專(zhuān)用卡匣
用于滅菌。適用于我院現有老肯牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
低溫等離子體滅菌化學(xué)指示膠貼
用于檢測滅菌后的化學(xué)監測是否合格。適用于我院現有老肯牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
低溫等離子體滅菌化學(xué)指示膠帶
用于檢測滅菌后的化學(xué)監測是否合格。適用于我院現有老肯牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
低溫等離子體滅菌包裝袋
用于器械的滅菌包裝，全系列規格。適用于我院現有老肯牌過(guò)氧化氫等離子體滅菌器
鄰苯二甲醛消毒液
用于消毒
二、投標人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標文件遞交設備科審核，資質(zhì)齊全方可現場(chǎng)領(lǐng)取《價(jià)格確認表》報名。
2、資料封面需標注項目名稱(chēng)、單位、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。
三、投標報名截止時(shí)間和開(kāi)標時(shí)間
報名截止日：2025年12月12日17:00。
開(kāi)標時(shí)間：具體時(shí)間另行通知。
四、投標文件遞交地點(diǎn)和開(kāi)標地點(diǎn)
******醫院外科大樓5a層設備科。
五、招標人聯(lián)系方式
1、地址：湖南省津市市孟姜女大道19號；
2、聯(lián)系電話(huà)：******（設備科）。
3、電子郵箱：******
******醫院設備科
2025年12月8日
附表：
投標（報名）所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫療器械注冊證、產(chǎn)品技術(shù)要求（注冊證附件）及檢驗報告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)、中文標識及說(shuō)明書(shū)樣件復印件
3、耗材實(shí)物樣品(開(kāi)標現場(chǎng)提供，大件可提供參考圖片)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
5、生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
6、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
7、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照
8、各級產(chǎn)品銷(xiāo)售授權委托書(shū)
9、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員法人授權委托書(shū)
10、法人代表及銷(xiāo)售人員身份證復印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報名時(shí)需攜帶一套交設備科審核，中標方所投產(chǎn)品若為無(wú)菌耗材的，需另提供一套完整證照給院感科審核。
二、要求：
******管理局已受理的受理通知書(shū)；
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章；
3、投標時(shí)做好投標文件，證件按上述次序排列。