依據我院臨床科室使用需求，擬對彩色超聲多普勒診斷系統（包含心臟機、婦產(chǎn)機及全身診斷機型等）進(jìn)行市場(chǎng)調研論證，歡迎符合資格條件的廠(chǎng)商及供應商參與。
具體項目明細見(jiàn)下表：
序號 | 使用科室 | 設備名稱(chēng) | 數量（臺/套） |
1 | 中醫科 | 醫用紅外線(xiàn)熱成像儀 | 1 |
2 | 中醫科 | 子午流注開(kāi)學(xué)治療儀 | 3 |
3 | 神經(jīng)外科 | 單側雙通道內鏡系統（UBE） | 1 |
4 | 神經(jīng)外科 | 流式細胞儀 | 1 |
5 | 小兒骨科 | 三維步態(tài)分析評估系統 | 1 |
6 | 介入科 | 彩色多普勒超聲診斷儀 | 2 |
7 | 麻醉科 | 磁共振用無(wú)磁監護儀 | 1 |
8 | 耳鼻咽喉頭頸外科 | 醫用內窺鏡攝像系統 | 2 |
9 | 康復科 | 近紅外腦功能成像儀 | 1 |
10 | 皮膚科 | 強脈沖光與激光設備 | 1 |
11 | 皮膚科 | 紅寶石激光治療機 | 1 |
12 | 普外科等 | 腹腔鏡系統 | 10 |
13 | 呼吸內科 | 超聲支氣管鏡 | 2 |
14 | 新生兒內科 | 新生兒監護儀 | 20 |
15 | 新生兒內科 | 新生兒培養箱 | 20 |
16 | 新生兒內科等 | NO吸入治療儀 | 3 |
17 | 新生兒內科 | 無(wú)創(chuàng )監護儀 | 8 |
18 | 新生兒內科 | 嬰兒輻射保暖臺 | 8 |
19 | 新生兒內科 | 高端復合型呼吸機 | 4 |
20 | 新生兒內科 | 腦電功能監護 | 2 |
21 | 新生兒內科 | 眼科廣域成像系統 | 1 |
22 | PICU | 腦電測量系統 | 2 |
23 | PICU | ECMO | 1 |
24 | PICU | 有創(chuàng )呼吸機 | 3 |
25 | PICU | 高端監護儀 | 16 |
26 | PICU | 便攜式轉運監護儀 | 2 |
27 | PICU | 輸注系統 | 8 |
28 | 小兒神經(jīng)內科 | 視頻腦電圖監測 | 5 |
29 | 小兒呼吸內科 | 高清內窺鏡攝像系統及支氣管鏡器械 | 1 |
30 | 小兒呼吸內科 | 超細電子支氣管鏡 | 1 |
31 | 內鏡中心 | 電燒機 | 1 |
32 | 內鏡中心 | 鈥激光碎石系統 | 1 |
33 | 內鏡中心、小兒內鏡 | 軟式內鏡清洗消毒器 | 5 |
34 | 內鏡中心 | 通道式內鏡傳遞柜 | 1 |
35 | 內鏡中心 | 內鏡清洗工作站 | 3 |
36 | 內鏡中心、小兒內鏡 | 盤(pán)式內鏡儲存柜 | 9 |
37 | 內鏡中心、小兒內鏡 | 全自動(dòng)內鏡清洗消毒機 | 6 |
38 | 內鏡中心 | 內鏡純水機 | 1 |
39 | 內鏡中心、小兒內鏡 | 內窺鏡用送水裝置 | 7 |
40 | 內鏡中心、小兒內鏡 | 內鏡用二氧化碳送氣裝置 | 7 |
41 | 內鏡中心 | 超聲電子上消化道內窺鏡系統 | 1 |
42 | 內鏡中心 | 超聲內鏡扇掃 | 1 |
43 | 內鏡中心 | 超聲內鏡環(huán)掃 | 1 |
44 | 內鏡中心 | 數字化彩色超聲波診斷裝置 | 1 |
45 | 內鏡中心 | 超聲小探頭主機+探頭 | 1 |
46 | 內鏡中心 | 超聲電子上消化道內窺鏡 | 2 |
47 | 內鏡中心 | 電子上消化道內窺鏡 | 14 |
48 | 內鏡中心 | 電子下消化道內窺鏡 | 8 |
49 | 內鏡中心、小兒內鏡 | 電子胃腸鏡系統 | 5 |
50 | 小兒內鏡 | 電子十二指腸鏡 | 1 |
50 | 內鏡中心 | 箱內活細胞分析系統 | 1 |
51 | 內鏡中心 | 臺式掃描電鏡 | 1 |
52 | 檢驗科 | 采血流水線(xiàn) | 20 |
53 | 分娩室 | 多功能產(chǎn)床 | 14 |
54 | 手術(shù)室 | 骨科手術(shù)床 | 2 |
55 | 手術(shù)室 | 神經(jīng)脊柱外科手術(shù)床 | 4 |
56 | 手術(shù)室 | 眼科手術(shù)床 | 1 |
57 | 手術(shù)室 | 電刀 | 28 |
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報名材料：
一、附件一：將企業(yè)證明文件、產(chǎn)品證明文件和國內知名用戶(hù)名單總成一個(gè)PDF文件，并以生產(chǎn)廠(chǎng)家名命名。
1、企業(yè)證明文件：（1）合法有效的《營(yíng)業(yè)執照》副本復印件。（2）法定代表人身份證明書(shū)或法人代表授權委托書(shū)。（3）供應商為代理的，須提供生產(chǎn)企業(yè)授權函復印件加蓋公章。
2、產(chǎn)品證明文件：（1）產(chǎn)品屬于醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（制造商提供）或醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（或備案憑證代理商提供）、醫療器械產(chǎn)品注冊證(有效期內，復印件加蓋公章)，否則提供產(chǎn)品不作為醫療器械管理的說(shuō)明及證明材料。（2）主要技術(shù)指標和性能的詳細說(shuō)明（產(chǎn)品技術(shù)說(shuō)明書(shū)、技術(shù)白皮書(shū)等文字資料、圖紙和數據、檢測報告等之一均可）。（3）產(chǎn)品彩頁(yè)及圖片：提供產(chǎn)品彩頁(yè)及實(shí)物圖片。（4）詳細配置清單。
******醫院綜合排名前100以?xún)龋?，并提供不少?份成交合同的復印件。
二、附件二：將報名的所有報名產(chǎn)品匯總成一個(gè)產(chǎn)品價(jià)格明細表（.xlsx格式），內容須包含品牌、型號、價(jià)格及主要配置清單，并以生產(chǎn)廠(chǎng)家名命名。
三、報名交材料時(shí)間：2025年8月5日至2025年8月13日11：00止，過(guò)期不予受理。
******醫院11號樓二樓醫療設備部會(huì )議室，現場(chǎng)咨詢(xún)報名相關(guān)事宜，聯(lián)系人：劉老師，現場(chǎng)遞交電子版報名材料。
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******醫院
???????????????????????????2025年8月5日
