產(chǎn)品名稱(chēng)
簡(jiǎn)要概述
b-d測試包
用于檢測冷空氣殘留,蒸汽是否有泄露,檢測合格后才可滅菌。
滅菌指示包裝袋和卷
用于器械的滅菌包裝。
醫用包裝無(wú)紡布
用于器械的滅菌包裝。
壓力蒸汽滅菌過(guò)程化學(xué)驗證裝置
用于檢測高溫滅菌后的化學(xué)監測是否合格。
醫用器械消毒液(滅菌液)
用于器械消毒與滅菌,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
壓力蒸汽滅菌效果監測快速生物指示劑
用于檢測外來(lái)器械(植入物)的生物監測是否合格,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
封口測試紙
用于檢測紙塑包裝的密封性能。
醫療器械潤滑防銹劑
用于器械潤滑、保養。
內鏡多酶清洗劑
用于器械清洗,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
壓力蒸汽滅菌封包膠粘帶
用于器械的包裝封口,保證器械包裝的完整性。
醫用吸水紙
用于碗盤(pán)之間,保證器械的滅菌效果。
清洗效果檢測卡
用于檢測清洗消毒機的清洗效果,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
紫外線(xiàn)強度指示卡
用于監測紫外線(xiàn)燈管強度,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
二、投標人資格要求
1.按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標文件遞交設備科審核,資質(zhì)齊全方可接受填寫(xiě)《價(jià)格確認表》報名。
2.投標資料封面需標注投標項目包號及名稱(chēng)、投標單位、投標人及聯(lián)系方式。
三、投標報名截止時(shí)間和開(kāi)標時(shí)間
報名截止日:2025年8月18日15:00。
開(kāi)標時(shí)間:具體時(shí)間另行通知。
四、投標文件遞交地點(diǎn)和開(kāi)標地點(diǎn)
******醫院外科大樓5a層設備科。
五、招標人聯(lián)系方式
1.地址:湖南省津市市孟姜女大道19號;
2.聯(lián)系電話(huà):0736-******(設備科)。
3.電子郵箱:******
******醫院設備科
2025年7月30日
附表
投標(報名)所需資質(zhì)
一、所需證照
1.醫療器械注冊證、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊證附件)及檢驗報告
2.產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)、中文標識及說(shuō)明書(shū)樣件復印件
3.耗材實(shí)物樣品(開(kāi)標現場(chǎng)提供)
4.生產(chǎn)企業(yè)的醫療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
5.生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
6.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
7.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照
8.各級產(chǎn)品銷(xiāo)售授權委托書(shū)
9.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員法人授權委托書(shū)
10.法人代表及銷(xiāo)售人員身份證復印件及聯(lián)系方式
11.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12.報名時(shí)需攜帶一套交設備科審核,中標方所投產(chǎn)品若為無(wú)菌耗材的,需另提供一套完整證照給院感科審核。
二、要求
******管理局已受理的受理通知書(shū);
2.所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章;
3.投標時(shí)做好投標文件,證件按上述次序排列。
簡(jiǎn)要概述
b-d測試包
用于檢測冷空氣殘留,蒸汽是否有泄露,檢測合格后才可滅菌。
滅菌指示包裝袋和卷
用于器械的滅菌包裝。
醫用包裝無(wú)紡布
用于器械的滅菌包裝。
壓力蒸汽滅菌過(guò)程化學(xué)驗證裝置
用于檢測高溫滅菌后的化學(xué)監測是否合格。
醫用器械消毒液(滅菌液)
用于器械消毒與滅菌,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
壓力蒸汽滅菌效果監測快速生物指示劑
用于檢測外來(lái)器械(植入物)的生物監測是否合格,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
封口測試紙
用于檢測紙塑包裝的密封性能。
醫療器械潤滑防銹劑
用于器械潤滑、保養。
內鏡多酶清洗劑
用于器械清洗,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
壓力蒸汽滅菌封包膠粘帶
用于器械的包裝封口,保證器械包裝的完整性。
醫用吸水紙
用于碗盤(pán)之間,保證器械的滅菌效果。
清洗效果檢測卡
用于檢測清洗消毒機的清洗效果,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
紫外線(xiàn)強度指示卡
用于監測紫外線(xiàn)燈管強度,結果需滿(mǎn)足我院院感科檢測要求。
二、投標人資格要求
1.按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標文件遞交設備科審核,資質(zhì)齊全方可接受填寫(xiě)《價(jià)格確認表》報名。
2.投標資料封面需標注投標項目包號及名稱(chēng)、投標單位、投標人及聯(lián)系方式。
三、投標報名截止時(shí)間和開(kāi)標時(shí)間
報名截止日:2025年8月18日15:00。
開(kāi)標時(shí)間:具體時(shí)間另行通知。
四、投標文件遞交地點(diǎn)和開(kāi)標地點(diǎn)
******醫院外科大樓5a層設備科。
五、招標人聯(lián)系方式
1.地址:湖南省津市市孟姜女大道19號;
2.聯(lián)系電話(huà):0736-******(設備科)。
3.電子郵箱:******
******醫院設備科
2025年7月30日
附表
投標(報名)所需資質(zhì)
一、所需證照
1.醫療器械注冊證、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊證附件)及檢驗報告
2.產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)、中文標識及說(shuō)明書(shū)樣件復印件
3.耗材實(shí)物樣品(開(kāi)標現場(chǎng)提供)
4.生產(chǎn)企業(yè)的醫療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
5.生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))
6.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
7.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照
8.各級產(chǎn)品銷(xiāo)售授權委托書(shū)
9.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員法人授權委托書(shū)
10.法人代表及銷(xiāo)售人員身份證復印件及聯(lián)系方式
11.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12.報名時(shí)需攜帶一套交設備科審核,中標方所投產(chǎn)品若為無(wú)菌耗材的,需另提供一套完整證照給院感科審核。
二、要求
******管理局已受理的受理通知書(shū);
2.所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章;
3.投標時(shí)做好投標文件,證件按上述次序排列。